細胞增殖與毒性檢測試劑盒

產品描述： Cell Counting Kit-8 (CCK-8) 作為 MTT 法的替代方法，可對細胞增殖和細胞毒性進行快速、高靈 敏度、無放射性的比色檢測，廣泛應用于抗腫瘤藥物篩選、生物活性因子檢測、細胞增殖或毒性測定、 腫瘤藥敏等試驗。 CCK-8 試劑無需預配即可直接加入細胞樣品中，試劑中含有 WST-8 [2-(2-methoxy-4-nitrophenyl)- 3-(4-nitrophenyl)-5-(2,4-disulfophenyl)-2H-tetrazolium,monosodium salt]，WST-8 在電子耦合試劑（1- Methoxy PMS）的作用下被線粒體內的脫氫酶還原生成高度水溶性的橙黃色 Formazan，產物數(shù)量與活 細胞數(shù)量呈線性關系，通過測定 450 nm 處吸光值的變化即可反映活細胞的數(shù)量。

細胞增殖與毒性檢測試劑盒

注意事項： ①CCK-8的培養(yǎng)時間一般為1-4小時，需要摸索接種細胞的數(shù)量和加入CCK-8試劑后的培養(yǎng)時間， CCK-8的最佳反應時間以具體顯色最佳時間為準； ②孵育時間因細胞類型和數(shù)量而異；白細胞著色較弱，可能需要較長的孵育時間或大量細胞； ③當使用標準96孔板時，貼壁細胞的最小接種量為1000個細胞/孔（100 μL培養(yǎng)基）；檢測白細胞 時的靈敏度相對較低，推薦接種量應不低于2500個細胞/孔（100 μL培養(yǎng)基）；如果要使用24孔板或6 孔板，請先計算每孔相應的接種量，并按照每孔培養(yǎng)基總體積的10%加入CCK-8溶液； ④如果沒有450 nm濾光片，可以使用430-490 nm之間的濾光片，但450 nm檢測靈敏度最高。如果 您需要進行雙波長測定，650 nm處的吸光度可作為參考波長進行測定； ⑤培養(yǎng)基中的酚紅不會影響實驗結果，酚紅的吸光度可以通過扣除空白孔中本底的吸光度而消去； ⑥本產品可以檢測E.coli，但不能檢測酵母細胞； ⑦如果您需要對CCK-8溶液進行無菌處理，請使用0.2 μm濾膜過濾除菌； ⑧使用96孔板進行檢測時，96孔板外圈孔位易蒸發(fā)，如果細胞培養(yǎng)時間較長，可以選擇棄用外圈 孔位，或改加等量的PBS、水或培養(yǎng)液作為填充液。